Şanse pentru pacienţii
Cu ocazia Zilei Internaționale a Hemofiliei peste tot în lume au loc evenimente al căror principal scop este acela de a crește gradul de conștientizare asupra acestei maladii și a bolilor de sânge, în general. Potrivit specialiştilor persoanele cu afecțiuni hematologice se confruntă frecvent cu hemoragii, fie în urma unor traumatisme superficiale, fie în mod spontan. Fără un tratament adecvat, coagularea deficitară a sângelui se poate transforma, în unele cazuri, în hemoragii severe, care se pot finaliza prin deces. În anul 2008, Spitalul Județean de Urgență Buzău a încheiat contract pentru derularea Programului Național de Tratament al Hemofiliei și Talasemiei. Coordonatorul acestui program, la nivelul unităţii spitaliceşti, este dr. Gina Anica – medic primar Pediatru și șef secție Pediatrie, iar beneficiari sunt atât copii, cât și adulți.
Potrivit medicilor specialişti, în ultimii ani în România s-au făcut eforturi considerabile în tratarea afecţiunii.
Potrivit specialiştilor în România, sunt înregistrate peste 2.000 de persoane cu diagnosticul de hemofilie și boala von Willebrand.
Florin Zafiu
